Gala del Humor con fines solidarios en el Teatro Infanta Leonor

La risa alimenta el alma y hace la vida diaria más llevadera. Con ese objetivo llega la quinta Gala solidaria de Humor por las Enfermedades Raras y el Déficit de Factor V. La cita es el 27 de febrero a las 21:00 horas en el Teatro Infanta Leonor y las entradas anticipadas ya están a la venta en los siguientes puntos oficiales: Copycrea (calle Canarias, 8), Caponata (calle Cataluña, 4), Catedral del Sabor (calle San Clemente, 2), NPV Nutrition (Avenida de Granada, 4), Peluquería Eva Moral (calle Jorge Morales, 6) y Training Day (Carretera de Otiñar, 11).

Eva y qué

La humorista jiennense Eva y qué es la encargada de presentar, guionizar y dirigir la gala. Comenzó su andadura artística en 2009 y desde entonces no ha parado de hacernos reír sobre el escenario. Residente en Madrid, aunque muy de su tierra, ha sido pregonera de la Feria de San Lucas 2023 y ha trabajado durante muchos años en teatros como La Chocita del Loro en Madrid junto a grandes profesionales.

En la actualidad es colaboradora del programa 'Atrévete' y productora y guionista del podcast radiofónico 'Hoy de Tranqui' de Cadena Dial, además de haberse recorrido prácticamente toda España con su gira 'A por el bote'.

Artistas invitados

La gala contará con las actuaciones de varios humoristas invitados a subir a las tablas del Teatro Infanta Leonor por una causa solidaria. Como no podría ser de otra forma, el público podrá disfrutar de las ocurrencias hilarantes de la maestra de ceremonias Eva y qué. Junto a ella, artistas como Guelmi, Miki Dkai, Coria Castillo, Kalderas, Manu Partida, Michi Vilchez, Dianela Padrón y Fernando Moraño harán reír al respetable.

Además, la cita contará con la música en directo del grupo jiennense Los Transistores. El evento también ha contado con la colaboración de 'Vico' para realizar el cartel de esta quinta edición.

Una esperanza para Celia

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define una enfermedad rara como aquella que tiene una incidencia poblacional de 5 entre 10.000 personas aproximadamente. Asimismo, argumenta que una enfermedad ultra rara es aquella que tiene una incidencia de 1 entre 1.000.000 de personas. En este intervalo encontramos el Déficit de Factor V y la lucha de Celia, jiennense huérfana de tratamiento en el mundo ante la falta de fondos suficientes para desarrollar una investigación que de luz a una cura.

Déficit de Factor V

El déficit de Factor V es una patología que cursa con una deficiencia en una de las proteínas que actúan en la coagulación de la sangre, el llamado Factor V. Éstas personas presentan, sin causa aparente, hemorragias espontáneas.

El tratamiento de esta coagulopatía congénita no existe para estos pacientes, a diferencia de otras patologías como la hemofilia A o B que sí la tienen. La poca incidencia de esta enfermedad hace que la inversión pública y privada, movidos por estadísticas, olviden estos casos.

La lucha desde el descubrimiento de esta patología por parte de los padres de Celia ha sido incansable. Su día a día está lleno de cautelas y precauciones que condicionan enormemente su calidad de vida. Cualquier golpe o riesgo de hemorragia, ya sea interna o externa, puede implicar una visita de urgencia al hospital para que Celia tenga transfusiones de plasma sanguíneo e incluso ingrese temporadas para su observación.